نیچر مقاله ای را منتشر کرد که "سیگنال مغز به روده جذب چربی روده ای را کنترل می کند". این مطالعه نشان داد که جذب چربی روده به طور مستقیم توسط مغز تنظیم می شود. هنگامی که این کانال "محور مغز و روده" مهار می شود، میکروویلی های سلول های اپیتلیال روده کوچک کوتاه تر می شوند که منجر به کاهش سطح جذب و در نتیجه کاهش جذب چربی و افزایش دفع چربی های جذب نشده از مدفوع علاوه بر این، این مطالعه یک ترکیب طبیعی به نام puerarin را شناسایی کرد که از مهار مسیر DMV-vagus در هسته حرکتی پشتی عصب واگ تقلید می کند و در نتیجه جذب چربی را کاهش می دهد.
این مطالعه مسیری از مغز (DMV) به روده (ژژونوم) را شناسایی کرد که جذب چربی را کنترل می کند. غیرفعال شدن نورونهای DMV با کوتاه کردن طول میکروویلیها، جذب چربی در ژژنوم را مهار میکند. علاوه بر این، نشان داده شد که ترکیب طبیعی geranylgeranyl، که در عمل بالینی استفاده میشود، میتواند نورونهای DMV را غیرفعال کرده و جذب چربی را از طریق گیرندههای GABAA مهار کند، بنابراین یک داروی قابل استفاده برای کاهش جذب چربی را نشان میدهد. کنترل هدفمند مسیر عصب DMV-واگ برای تنظیم جذب چربی روده ای ممکن است یک استراتژی بالقوه برای درمان چاقی و اختلالات متابولیک باشد و راه را برای مطالعات آینده کنترل مغز از روده بر جذب مواد مغذی هموار کند.
